业务范围
主营业务涵盖三大板块：化学试剂（含无机、有机、高纯及ACS标准产品）、药用辅料（符合国内外药典标准，支持关联审评与CDE备案）、定制化学品（面向进口替代与工艺适配的技术导向型开发）。服务对象覆盖高校院所、检验检测机构、生物制药、电子信息、新能源、新材料等国民经济关键领域。
核心优势
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01
万规格产品矩阵
经营品规超10000个，含危险化学品3000余个，满足多场景精细化应用需求
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02
药辅深度布局
拥有药用辅料品种超100个、品规200多个，其中60+完成CDE转A备案
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03
全链质控体系
建立从原料筛选、工艺控制到成品检测的全流程可追溯质量管理
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04
定制化技术能力
依托企业技术中心，提供专用化学品开发与进口替代解决方案
痛点-方案
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01
国产试剂可靠性存疑
通过ISO9001认证及ACS标准对标，关键指标达国际先进水平
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02
药用辅料进口依赖度高
严格对照中外药典标准，推进CDE备案与关联审评深度合作
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03
定制开发响应周期长
整合ERP/CRM/O2O平台，实现需求快速响应与技术协同落地
服务流程
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01
需求诊断
结合应用场景与技术参数，精准匹配现有品规或评估定制可行性
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02
方案设计
由研发与应用工程师联合制定配方、工艺及验证路径
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03
试产交付
小批量试产+性能验证，确保理化与生物相容性达标
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04
批量保障
纳入标准化生产体系，支持中试至量产全阶段稳定供应
实力数据
- 60+年 行业积淀
- 10000+ 在售品规
- 60+ CDE转A备案
- 3.5万吨 年产能
- 72000㎡ 生产基地
资质荣誉
公司通过ISO9001质量管理体系认证，同时满足ISO14001环境管理与GB/T28001职业健康安全标准；持有危化品安全生产许可证、危化品经营许可证及道路运输许可证；获评南京市质量管理奖、江北新区‘灵雀计划’企业；建有江苏省工程技术研究中心、南京市博士后创新实验基地及多个市级研发平台。
常见问题
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是否具备危化品全链条资质？
是，持有危化品生产、经营、道路运输全项许可，合规保障供应链安全。
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药用辅料能否支持关联审评？
可配合制药企业开展关联审评，已有超60个辅料完成CDE转A备案。
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定制化学品开发周期多长？
视技术复杂度而定，常规项目4-8周可完成小试验证与方案确认。
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产品是否符合ACS标准？
部分高纯与分析级试剂已通过ACS标准验证，具体可查产品技术文档。
服务承诺
坚持诚信、优质、高效、创新理念，所有产品执行全流程可追溯质控；对定制需求提供技术前置介入与跨部门协同响应；承诺售前精准选型建议、售中技术指导支持、售后问题24小时内响应，以专业服务保障客户研发与生产连续性。